Гиперперсонализированная медицина
Вот определение безнадежного случая: ребенок со смертельным заболеванием настолько крайне редко, что не только нет лечения, нет даже никого в лаборатории пальто изучает его. "Слишком редко, чтобы волноваться", - говорится в пословице. Это вот-вот изменится, благодаря новым классам препаратов, которые можно подстраивать под гены человека. Если крайне редкое заболевание вызвано специфической ошибкой ДНК - как это делают несколько тысяч - то сейчас есть как минимум боевой шанс на генетическое исправление.
Лечение Милы было возможно, потому что создание генного лекарства никогда не было быстрее или имело больше шансов на работу. Новые лекарства могут принимать форму замены генов, редактирования генов или антисмысловых (тип, который получил Мила), своего рода молекулярный ластик, который стирает или фиксирует ошибочные генетические сообщения. Что общего у методов лечения, так это то, что они могут быть запрограммированы, в цифровой манере и с цифровой скоростью, для коррекции или компенсации наследственных заболеваний, буквой для письма ДНК.
Сколько таких историй, как у Милы? Пока всего лишь горстка. Но больше уже в пути. Где исследователи когда-то видели препятствия и говорили "мне жаль", они теперь видят решения в ДНК и думают, может быть, они могут помочь. Реальная проблема при лечении "n-of-1" (отсылка к количеству людей, которые получают препарат) заключается в том, что они бросают вызов чуть ли не каждому принятому представлению о том, как следует разрабатывать, тестировать и продавать фармацевтические препараты. Кто будет платить за эти препараты, когда они помогают одному человеку, но все равно берут большие команды на проектирование и производство?
По теме
IT сфера
Цифровые деньги
Рост цифровой валюты имеет огромные последствия для финансовой конфиденциальности.
В июне прошлого года Facebook представила "глобальную цифровую валюту" под названием Libra. Идея вызвала негативную реакцию, и Либра ...
